ELIXIFILIN 5,33 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml.
Precio ELIXIFILIN 5,33 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: TORA LABORATORIES S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Teofilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 27 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TEOFILINA ANHIDRA. Principio activo: 5.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 27 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Noviembre de 2012.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
5 excipientes:
ELIXIFILIN 5,33 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- AZUCAR , ESFERAS DE.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- AMARANTO (CI=16185,E-123).
- GLICEROL (E 422).
- SACARINA SODICA.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.
Descripción clínica del producto: Teofilina 80 mg/15 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 80 mg/15 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 655563.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654651. Número Definitivo: 45303.