ELIGARD MENSUAL 7,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.
Precio ELIGARD MENSUAL 7,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente: PVP 124.12 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 20/06/2005 y con fecha de baja 01/07/2024.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A..
Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Leuprorelina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 7,5 mg y el contenido son 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LEUPRORELINA ACETATO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 7,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Febrero de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Junio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Junio de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Junio de 2024.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 18/2014. Referencia: MUH (FV) 18/2014. Fecha: 26/11/2014 1:00:00. ELIGARD (LEUPRORELINA): FALTA DE EFICACIA CLÍNICA DEBIDA A ERRORES DURANTE EL PROCESO DE RECONSTITUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
- Número: 9/2020. Referencia: MUH (FV) 9/2020. Fecha: 18/05/2020 0:00:00. Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 31/10/2020. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.
Descripción clínica del producto: Leuprorelina 7,5 mg inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 7,5 mg inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650840. Número Definitivo: 66620.