EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis.

Precio EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION, 1 inhalador de 60 dosis: PVP 47.61 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: COVIS PHARMA EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: ZENTIVA SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Bromuro de Aclidinio.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 332 microgramos/dosis y el contenido son 1 inhalador de 60 dosis.

▼ El medicamento 'EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

• VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACLIDINIO. Principio activo: 332 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 332 microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

• Adrenergicos en combinacion con anticolinergicos, combinaciones con corticosteroides incl.. Descripción: Adrenérgicos en combinación con anticolinérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Anticolinérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aclidinio.

Descripción clínica del producto: Aclidinio 332 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Aclidinio 332 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 693094. Número Definitivo: 12778002.