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EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis.

Precio EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis: PVP 47.61 Euros. con aportación especial (02 de Diciembre de 2022).

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Bromuro de Aclidinio.

EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 332 microgramos/dosis y el contenido son 1 inhalador de 60 dosis.

▼ El medicamento 'EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

EKLIRA GENUAIR 322 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aclidinio.

Descripción clínica del producto: Aclidinio 332 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Aclidinio 332 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 693094. Número Definitivo: 12778002.

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