EDTA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 5 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Edetato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EDETATO DISODIO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1958.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Junio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2020.
3 excipientes:
EDTA LLORENS COLIRIO SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: edetato disodio.
Descripción clínica del producto: Edetato disodio 20 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Edetato disodio 20 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 734038. Número Definitivo: 29014.