ECHINAMED PLUS SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL, 1 envase pulverizador de 30 ml.
Laboratorio: BIOFORCE ESPANA A VOGEL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para la garganta.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 863,3 mg/ml + 45,5 mg/ml + 430 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 30 ml.
Vías de administración:
- USO BUCOFARÍNGEO.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ECHINACEA PURPUREA TINTURA PARTE AEREA. Principio activo: 863,3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 190/10/94,6 mg/mg/mg. Unidad administración: 0,22 ml.
- 2.- ECHINACEA PURPUREA TINTURA RAIZ. Principio activo: 430 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 190/10/94,6 mg/mg/mg. Unidad administración: 0,22 ml.
- 3.- SALVIA OFFICINALIS. Principio activo: 430 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 190/10/94,6 mg/mg/mg. Unidad administración: 0,22 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Julio de 2012.
4 excipientes:
ECHINAMED PLUS SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Echinacea purpurea + Salvia officinalis.
Descripción clínica del producto: Extracto de partes aéreas/raíz de Echinacea purpurea/Extracto de hoja de Salvia officinalis 863,3 mg/ml + 45,5 mg/ml + 430 mg/ml pulverización bucal.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto de partes aéreas/raíz de Echinacea purpurea/Extracto de hoja de Salvia officinalis 863,3 mg/ml + 45,5 mg/ml + 430 mg/ml pulverización bucal 30 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 692238. Número Definitivo: 76216.