EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos recubiertos con película.
Precio EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos recubiertos con película: PVP 49.83 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.
Laboratorio comercializador: LABORATORIO TAU S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales. Sustancia final: Metformina y Dapagliflozina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METFORMINA/DAPAGLIFLOZINA 850MG/5MG 56 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 5 mg/850 mg y el contenido son 56 comprimidos recubiertos con película.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DAPAGLIFLOZINA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5/850 mg/mg.
- 2.- METFORMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 850 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5/850 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Abril de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2015.
Sujeto a 3 notas de seguridad:
- Número: 02/2016. Referencia: MUH (FV) 02/2016. Fecha: 12/02/2016 1:00:00. RECOMENDACIONES SOBRE EL RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
- Número: 1/2017. Referencia: MUH (FV) 1/2017. Fecha: 10/02/2017 1:00:00. CANAGLIFLOZINA Y RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES
- Número: 7/2015. Referencia: MUH (FV) 7/2015. Fecha: 12/06/2015 0:00:00. RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dapagliflozina + metformina.
Descripción clínica del producto: Dapagliflozina/Metformina 5 mg/850 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Dapagliflozina/Metformina 5 mg/850 mg 56 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 709155. Número Definitivo: 1151051003.