DYMISTA 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 23 g (120 pulverizaciones).
Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.A.S..
Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Fluticasona, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 microgramos/137 microgramos y el contenido son 1 frasco de 23 g (120 pulverizaciones).
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FLUTICASONA PROPIONATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 50/137 microgramos/microgramos.
- 2.- AZELASTINA HIDROCLORURO. Principio activo: 137 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 50/137 microgramos/microgramos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Diciembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 2020.
5 excipientes:
DYMISTA 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluticasona + azelastina.
Descripción clínica del producto: Fluticasona/Azelastina 50 microgramos/137 microgramos/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Fluticasona/Azelastina 50 microgramos/137 microgramos/dosis producto uso nasal 120 dosis 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729305. Número Definitivo: 3400927563119IP.