DUTASTERIDA/TAMSULOSINA MANA PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.
Precio DUTASTERIDA/TAMSULOSINA MANA PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas: PVP 20.15 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/05/2019 y con fecha de baja 01/11/2021.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: MANA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina y dutasterida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA/DUTASTERIDA 0,4MG/0,5MG 30 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/10/2018, la dosificación es 0,5 mg/0,4 mg y el contenido son 30 cápsulas .
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DUTASTERIDA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,5/0,4 mg/mg.
- 2.- TAMSULOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,5/0,4 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Diciembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Diciembre de 2018.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Tamsulosina y dutasterida. Descripción: tamsulosina y dutasterida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Inhibidores de la testosterona 5-alfa reductasa. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
6 excipientes:
DUTASTERIDA/TAMSULOSINA MANA PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
- GLICEROL (E 422).
- POTASIO, HIDROXIDO DE (E-525).
- LECITINA DE SOJA.
- PROPILENGLICOL.
- PROPILENGLICOL MONOCAPRILATO TIPO II.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dutasterida + tamsulosina.
Descripción clínica del producto: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 724439. Número Definitivo: 83706.