DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 20 frascos de 60 ml.
Laboratorio: EXELTIS HEALTHCARE S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de primera generación. Sustancia final: Cefadroxilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 250 mg/5 ml y el contenido son 20 frascos de 60 ml.
La presentación del código nacional 627109 'DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 20 frascos de 60 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 20 frascos de 60 ml. No comercializado (20 de Enero de 2015). Autorizado.
- DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 60 ml. Comercializado (20 de Enero de 2015). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CEFADROXILO MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 60 ml. PVP 4.03€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2015.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
DURACEF 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefadroxilo.
Descripción clínica del producto: Cefadroxilo 250 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Cefadroxilo 250 mg/5 ml solución/suspensión oral 60 ml 20 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 627109. Número Definitivo: 55731.