DUTASTERIDA/TAMSULOSINA KERN PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS 30 cápsulas.

Precio DUTASTERIDA/TAMSULOSINA KERN PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS 30 cápsulas: PVP 20.15 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/05/2019 y con fecha de baja 01/01/2021.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina y dutasterida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA/DUTASTERIDA 0,4MG/0,5MG 30 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/12/2018, la dosificación es 0,5 mg/0,4 mg y el contenido son 30 cápsulas .

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- DUTASTERIDA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,5/0,4 mg/mg.
• 2.- TAMSULOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,5/0,4 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Abril de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Abril de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Tamsulosina y dutasterida. Descripción: tamsulosina y dutasterida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Inhibidores de la testosterona 5-alfa reductasa. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

6 excipientes:

DUTASTERIDA/TAMSULOSINA KERN PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

• BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
• GLICEROL (E 422).
• POTASIO, HIDROXIDO DE (E-525).
• LECITINA DE SOJA.
• PROPILENGLICOL.
• PROPILENGLICOL MONOCAPRILATO TIPO II.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dutasterida + tamsulosina.

Descripción clínica del producto: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 724441. Número Definitivo: 83708.