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DUODART 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS, 30 capsulas.

Precio DUODART 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS, 30 capsulas: PVP 20.15 Euros. con aportación normal (03 de Febrero de 2023).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/05/2018 y con fecha de baja 01/07/2018.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: GLAXOSMITH KLINE LTD.

Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina y dutasterida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA/DUTASTERIDA 0,4MG/0,5MG 30 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 24/02/2016, la dosificación es 0,5 mg/0,4 mg y el contenido son 30 capsulas.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Junio de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2018.

Duplicidades terapéuticas:

5 excipientes:

DUODART 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dutasterida + tamsulosina.

Descripción clínica del producto: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Dutasterida/Tamsulosina 0,5 mg/0,4 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 710048.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700699. Número Definitivo: 20100347.

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