El medicamento 'DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiinfecciosos para el tratamiento del acné. Sustancia final: Clindamicina, combinaciones con.

DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/g + 50 mg/g y el contenido son 1 tubo de 25 g.

Formatos de presentación:

DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g. Comercializado (27 de Octubre de 2015). Anulado.
DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 50 g. Comercializado (15 de Marzo de 2016). Anulado.
DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (09 de Enero de 2015). Autorizado.
DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g. Comercializado (09 de Enero de 2015). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- CLINDAMICINA FOSFATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- BENZOILO PEROXIDO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Marzo de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2015.

4 excipientes:

DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clindamicina + peróxido de benzoilo.

Descripción clínica del producto: Clindamicina/Peróxido de benzoilo 10 mg/g + 50 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Clindamicina/Peróxido de benzoilo 10 mg/g + 50 mg/g gel 25 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 651015. Número Definitivo: 66679.