DRINE 50 MG COMPRIMIDOS , 20 comprimidos.

Precio DRINE 50 MG COMPRIMIDOS , 20 comprimidos: PVP 2.34 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO BAJO: TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tiazidas, monofármacos. Sustancia final: Hidroclorotiazida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de HIDROCLOROTIAZIDA 50 MG 20 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- HIDROCLOROTIAZIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 2.34€
HIDROCLOROTIAZIDA STADA 50 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 2.34€
HIDROSALURETIL 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 20 comprimidos. PVP 2.34€
AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos. PVP 2.50€
AMERIDE 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. PVP 3.98€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

Tiazidas, monofármacos. Descripción: Tiazidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Tiazidas, combinaciones con otros fármacos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diuréticos. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

2 excipientes:

DRINE 50 MG COMPRIMIDOS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 13 /2018. Referencia: MUH (FV), 13 /2018. Fecha: 09/10/2018 0:00:00. HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Hidroclorotiazida 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroclorotiazida 50 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 788059. Número Definitivo: 31811.