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DOXORUBICINA TEDEC 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 5 ml.

Precio DOXORUBICINA TEDEC 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 5 ml: PVP 4.26 Euros. con aportación especial (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 22/01/1997.

Laboratorio: MEIJI PHARMA SPAIN, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DOXORUBICINA 10MG 1 INYECTABLE PERFUSION PARENTERAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Agosto de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2020.

1 excipientes:

DOXORUBICINA TEDEC 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.

Descripción clínica del producto: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 679506. Número Definitivo: 61085.

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