DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS , 14 cápsulas.
Precio DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS , 14 cápsulas: PVP 3.47 Euros. con aportación normal (29 de Noviembre de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/09/2013 y con fecha de baja 01/10/2014.
Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TETRACICLINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tetraciclinas. Sustancia final: Doxiciclina y enzimas, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/2.700 UI/375 UI y el contenido son 14 cápsulas.
Formatos de presentación:
- DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS , 14 cápsulas. No comercializado (29 de Julio de 2014). Anulado.
- DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS, 12 cápsulas. No comercializado (14 de Febrero de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- DOXICICLINA HICLATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100/25 mg/mg.
- 2.- TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA. Principio activo: 2700 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100/25 mg/mg.
- 3.- TRIPSINA-QUIMOTRIPSINA. Principio activo: 375 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100/25 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Julio de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Julio de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Tetraciclinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Alitretinoína. Descripción: alitretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Tretinoína. Descripción: tretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Retinoides para el tratamiento del acné. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
DOXITEN ENZIMATICO CAPSULAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxiciclina + quimotripsina + tripsina.
Descripción clínica del producto: Doxiciclina/Quimotripsina/Tripsina 100 mg/2.700 U/375 U cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Doxiciclina/Quimotripsina/Tripsina 100 mg/2.700 U/375 U 14 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697944. Número Definitivo: 47904.