DOXITÉN BIO 100 MG CÁPSULAS, 14 cápsulas.

Precio DOXITÉN BIO 100 MG CÁPSULAS, 14 cápsulas: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TETRACICLINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tetraciclinas. Sustancia final: Doxiciclina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DOXICICLINA 100 MG 14 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 100 mg y el contenido son 14 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DOXICICLINA HICLATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DOSIL 100 MG CÁPSULAS DURAS , 500 cápsulas.
VIBRACINA 100 mg CÁPSULAS DURAS , 14 cápsulas. PVP 2.50€
DOSIL 100 MG CÁPSULAS DURAS , 14 cápsulas. PVP 2.50€
DOSIL ENZIMATICO CAPSULAS, 14 cápsulas. PVP 3.47€
PRODERMA 100 mg CAPSULAS DURAS , 42 capsulas. PVP 7.21€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Tetraciclinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Retinoides para el tratamiento del acné. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alitretinoína. Descripción: alitretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Tretinoína. Descripción: tretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxiciclina.

Descripción clínica del producto: Doxiciclina 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Doxiciclina 100 mg 14 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 699841. Número Definitivo: 47831.