DOTAGRAF 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 60 ml.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadotérico.

DOTAGRAF 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 60 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mmol/ml y el contenido son 1 vial de 60 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- GADOTERICO ACIDO. Principio activo: 0,5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 30 mmol. Unidad administración: 60 ml.

DOTAGRAF 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 60 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 10 ml.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 15 ml.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 20 ml.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 frascos de 50 ml (Polipropileno).
CYCLOLUX 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Enero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2016.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 2/2017. Referencia: MUH (FV) 2/2017. Fecha: 13/03/2017 1:00:00. RIESGO DE FORMACIÓN DE DEPÓSITOS CEREBRALES ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE CON GADOLINIO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadotérico.

Descripción clínica del producto: Ácido gadotérico 0,5 mmol/ml inyectable 60 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadotérico 0,5 mmol/ml inyectable 60 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 709738. Número Definitivo: 80561.