DORZOLAMIDA/TIMOLOL TARBIS 20 MG/ML+5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml.
Precio DORZOLAMIDA/TIMOLOL TARBIS 20 MG/ML+5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml: PVP 12.11 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/03/2013 y con fecha de baja 01/12/2020.
Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TIMOLOL/DORZOLAMIDA (5MG/20MG)/ML 5ML COLIRIO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 20 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DORZOLAMIDA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- TIMOLOL MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Septiembre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Agosto de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2022.
4 excipientes:
DORZOLAMIDA/TIMOLOL TARBIS 20 MG/ML+5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dorzolamida + timolol.
Descripción clínica del producto: Dorzolamida/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Dorzolamida/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 685345. Número Definitivo: 74934.