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DORCAINA POMADA INFANTIL, 1 tubo de 45 g.

Laboratorio: URIACH AQUILEA OTC, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos con zinc. Sustancia final: Zinc óxido, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g + 0,5 mg/g + 6.000 UI/g y el contenido son 1 tubo de 45 g.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 2015.

1 excipientes:

DORCAINA POMADA INFANTIL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zinc óxido + cloruro bencetonio + retinol.

Descripción clínica del producto: Zinc óxido/Cloruro bencetonio/Retinol 100 mg/g + 0,5 mg/g + 6.000 UI/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Zinc óxido/Cloruro bencetonio/Retinol 100 mg/g + 0,5 mg/g + 6.000 UI/g pomada 45 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 766873. Número Definitivo: 23145.