GESTODENO/ETINILESTRADIOL ARISTO 0,075 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos.
Precio GESTODENO/ETINILESTRADIOL ARISTO 0,075 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos: PVP 2.93 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/06/2018 y con fecha de baja 01/02/2023.
Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Sustancia final: Gestodeno y estrógeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 0,075 mg/0,02 mg y el contenido son 21 comprimidos.
Formatos de presentación:
- GESTODENO/ETINILESTRADIOL ARISTO 0,075 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos. No comercializado (20 de Enero de 2023). Anulado.
- GESTODENO/ETINILESTRADIOL ARISTO 0,075 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 3 x 21 comprimidos. No comercializado (20 de Enero de 2023). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GESTODENO. Principio activo: 0,075 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,075/0,02 mg/mg.
- 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,02 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,075/0,02 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Junio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2023.
Interacciones medicamentosas:
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
GESTODENO/ETINILESTRADIOL ARISTO 0,075 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 11/08/2022. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gestodeno + etinilestradiol.
Descripción clínica del producto: Gestodeno/Etinilestradiol 0,075 mg/0,02 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Gestodeno/Etinilestradiol 0,075 mg/0,02 mg 21 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706048. Número Definitivo: 79706.