DOLVIRAN SUPOSITORIOS , 10 supositorios.

Precio DOLVIRAN SUPOSITORIOS , 10 supositorios: PVP 1.86 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Opioides combinados con otros analgesicos. Sustancia final: Codeina y acido acetilsalicilico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 400 mg/50 mg/10 mg y el contenido son 10 supositorios.

DOLVIRAN SUPOSITORIOS , 10 supositorios está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (3 principios activos):

1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 400/50/10 mg/mg/mg.
2.- CAFEINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 400/50/10 mg/mg/mg.
3.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 400/50/10 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1954.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1954.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Octubre de 2004.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 17/2013. Referencia: MUH (FV) 17/2013. Fecha: 17/06/2013 0:00:00. CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA
Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + cafeína + codeína.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Codeína 400 mg/50 mg/10 mg supositorio.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Codeína 400 mg/50 mg/10 mg 10 supositorios.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 747329.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650098. Número Definitivo: 22515.