El medicamento 'DOLOPROCT 1 mg/g + 20 mg/g CREMA RECTAL, 1 tubo de 30 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

DOLOPROCT 1 mg/g + 20 mg/g CREMA RECTAL, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales. Sustancia final: Otras preparaciones, combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1 mg/g + 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (2 principios activos):

1.- FLUOCORTOLONA PIVALATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Marzo de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Junio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Junio de 2016.

6 excipientes:

DOLOPROCT 1 mg/g + 20 mg/g CREMA RECTAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluocortolona + lidocaína.

Descripción clínica del producto: Fluocortolona/Lidocaína 1 mg/g + 20 mg/g semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Fluocortolona/Lidocaína 1 mg/g + 20 mg/g semisólido rectal 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 845305. Número Definitivo: 65985.