DOLOFARMA COMPRIMIDOS, 20 comprimidos.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: MAXFARMA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 250 mg/30 mg/250 mg y el contenido son 20 comprimidos.
Formatos de presentación:
- DOLOFARMA COMPRIMIDOS, 10 comprimidos. No comercializado (30 de Octubre de 2014). Anulado.
- DOLOFARMA COMPRIMIDOS, 20 comprimidos. No comercializado (30 de Octubre de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250/30/250 mg/mg/mg.
- 2.- CAFEINA. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250/30/250 mg/mg/mg.
- 3.- PARACETAMOL. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250/30/250 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Octubre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Octubre de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + paracetamol + cafeína.
Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Paracetamol 250 mg/30 mg/250 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Paracetamol 250 mg/30 mg/250 mg 20 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 981621. Número Definitivo: 57917.