DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos.
Precio DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (19 de Septiembre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 14/04/2005.
Laboratorio: CANTABRIA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros opioides. Sustancia final: Tramadol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg y el contenido son 20 comprimidos.
Formatos de presentación:
- DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos. No comercializado (11 de Mayo de 2020). Anulado.
- DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 60 comprimidos. No comercializado (11 de Mayo de 2020). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 60 comprimidos. PVP 6.21€
- ADOLONTA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 20 comprimidos. PVP 2.50€
- ADOLONTA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 comprimidos. PVP 6.21€
- TRAMADOL RETARD ANDROMACO 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 20 comprimidos. PVP 2.50€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Noviembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Mayo de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Mayo de 2020.
Duplicidades terapéuticas:
- Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Tramadol, combinaciones con. Descripción: tramadol, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
3 excipientes:
DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos y ultrarápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Si un paciente presenta una deficiencia o carencia total de esta enzima, es posible que no se obtenga un efecto analgésico adecuado. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultrarrápido, existe el riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol.
Descripción clínica del producto: Tramadol 50 mg comprimido bucodispersable/liotab.
Descripción clínica del producto con formato: Tramadol 50 mg 20 comprimidos bucodispersables/liotabs.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650466. Número Definitivo: 66480.