DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 cápsulas.

Precio DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 cápsulas: PVP 6.21 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 13/07/2004.

Laboratorio: CANTABRIA PHARMA S.L.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros opioides. Sustancia final: Tramadol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 150 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Formatos de presentación:

DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 cápsulas. No comercializado (29 de Octubre de 2021). Anulado.
DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 cápsulas. No comercializado (29 de Octubre de 2021). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CAPTOR SIMPLEX 150 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 cápsulas. PVP 6.21€
CAPTOR SIMPLEX 150 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 cápsulas. PVP 18.62€
TRADONAL RETARD 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 cápsulas. PVP 18.62€
DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 cápsulas. PVP 18.64€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Marzo de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Tramadol, combinaciones con. Descripción: tramadol, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

DOLODOL 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

MONOESTEARATO DE SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos y ultrarápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Si un paciente presenta una deficiencia o carencia total de esta enzima, es posible que no se obtenga un efecto analgésico adecuado. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultrarrápido, existe el riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol.

Descripción clínica del producto: Tramadol 150 mg cápsula liberación modificada (24 h).

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol 150 mg 20 cápsulas liberación modificada (24 h).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 761536. Número Definitivo: 65271.