DOLNA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal.
Precio DOLNA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal: PVP 9.90 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intravaginales. Sustancia final: Anillo vaginal con progestágeno y estrógeno.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ETONOGESTREL/ETINILESTRADIOL (0,120MG/0,015MG)/24H 1 DISPOSITIVO LIBERACION VAGINAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h y el contenido son 1 dispositivo vaginal.
Formatos de presentación:
- DOLNA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal. Comercializado (07 de Agosto de 2017). Autorizado.
- DOLNA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 3 dispositivos vaginales. Comercializado (07 de Agosto de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA VAGINAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ETONOGESTREL. Principio activo: 0,120 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.
- 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,015 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Junio de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Enero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Agosto de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Agosto de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etonogestrel + etinilestradiol.
Descripción clínica del producto: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h dispositivo vaginal.
Descripción clínica del producto con formato: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h 1 dispositivo vaginal.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 716620. Número Definitivo: 82175.