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DOLMITIN POMADA, 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Salicílico ácido combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g + 4 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1951.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Diciembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Agosto de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Agosto de 2016.

2 excipientes:

DOLMITIN POMADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de dietilamina + cineol.

Descripción clínica del producto: Salicilato de dietilamina/Cineol 100 mg/g + 4 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de dietilamina/Cineol 100 mg/g + 4 mg/g pomada 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 990895. Número Definitivo: 15961.