DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 500 cápsulas.

Laboratorio: ABABOR PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones. Sustancia final: Omeprazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 600758 'DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 500 cápsulas. No comercializado (03 de Noviembre de 2006). Autorizado.
DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 14 cápsulas. Comercializado (03 de Noviembre de 2006). Autorizado.
DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. Comercializado (03 de Noviembre de 2006). Autorizado.
DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas. Comercializado (02 de Octubre de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- OMEPRAZOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 40 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

OMEPRAZOL VIR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas.
OMEPRAZOL MEIJI 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas.
OMEPRAZOL MABO-FARMA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas.
OMEPRAZOL SANDOZ FARMACEUTICA 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 4.15€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Noviembre de 2006.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

4 excipientes:

DOLINTOL 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2C19. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) Tras la administración repetida una vez al día de 20 mg de omeprazol, el AUC media fue de 5 a 10 veces mayor en los metabolizadores lentos que en los sujetos que tenían una enzima CYP2C19 funcional (metabolizadores rápidos). Las concentraciones plasmáticas máximas medias también fueron entre 3 y 5 veces superiores. Estos datos no tienen implicaciones para la posología del omeprazol. . Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica CPIC, se recomienda aumentar la dosis diaria inicial y controlar la eficacia en los metabolizadores ultrarrápidos del CYP2C19. Para los metabolizadores rápidos y normales del CYP2C19 en el tratamiento de la infección por H. pylori y la esofagitis erosiva, se podría considerar aumentar la dosis después del inicio con la dosis diaria inicial estándar. Las recomendaciones para los metabolizadores intermedios y lentos para el tratamiento crónico (>12 semanas) y la eficacia alcanzada es considerar una reducción del 50% en la dosis diaria.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: omeprazol.

Descripción clínica del producto: Omeprazol 40 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Omeprazol 40 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600758. Número Definitivo: 68132.