DOLCOPIN 1 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 30 sobres.
Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio. Sustancia final: Almasilato.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ALMASILATO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1974.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Abril de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Abril de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Abril de 2024.
2 excipientes:
DOLCOPIN 1 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/11/2019. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: almasilato.
Descripción clínica del producto: Almasilato 1.000 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Almasilato 1.000 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 652366. Número Definitivo: 52255.