DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Petidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2023, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 1 ampolla de 1 ml.

DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml. No comercializado (03 de Diciembre de 2013). Autorizado.
• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 1 ml. Comercializado (03 de Diciembre de 2013). Autorizado.
• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml. Comercializado (23 de Diciembre de 2003). Autorizado.
• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 2 ml. Comercializado (15 de Enero de 2004). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- PETIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• HIDROCLORURO DE PETIDINA ALTAN 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 10 ampollas de 1 ml.
• HIDROCLORURO DE PETIDINA ALTAN 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 10 ampollas de 2 ml.
• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 1 ml. PVP 8.34€
• DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml. PVP 9.27€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 04/01/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: petidina.

Descripción clínica del producto: Petidina 50 mg/ml inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Petidina 50 mg/ml inyectable 1 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700769. Número Definitivo: 24245.