DOBUTAMINA HIKMA 12,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales de 20 ml.
Laboratorio titular: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A..
Laboratorio comercializador: HIKMA ESPAÑA, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Sustancia final: Dobutamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 250 mg inyectable 20 ml y el contenido son 10 viales de 20 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DOBUTAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 12,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250 mg. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Abril de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Agosto de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Abril de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Abril de 2021.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
2 excipientes:
DOBUTAMINA HIKMA 12,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dobutamina.
Descripción clínica del producto: Dobutamina 250 mg inyectable perfusión 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Dobutamina 250 mg inyectable perfusión 20 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 730801. Número Definitivo: 85914.