DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos.
Precio DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos: PVP 3.12 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LACER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO BAJO, EXCLUYENDO TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Xipamida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/11/2023, la dosificación es 20 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Formatos de presentación:
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. Comercializado (01 de Noviembre de 1986). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- XIPAMIDA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. PVP 5.76€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1982.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1982.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1982.
Duplicidades terapéuticas:
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
2 excipientes:
DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con gota Riesgo paciente: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota. Recomendación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
- Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
- Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
- Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro) Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia Recomendación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: xipamida.
Descripción clínica del producto: Xipamida 20 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Xipamida 20 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 952788. Número Definitivo: 55797.