DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES, 2 películas bucodispersables.

Laboratorio titular: IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L..

Laboratorio comercializador: INSTITUTO BIOQUIMICO IBERICO IBSA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINAS A Y D, INCLUYENDO COMBINACIONES DE LAS DOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitamina D y análogos. Sustancia final: Colecalciferol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/11/2024, la dosificación es 25.000 UI y el contenido son 2 películas bucodispersables.

Formatos de presentación:

DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES, 2 películas bucodispersables. Comercializado (11 de Noviembre de 2024). Autorizado.
DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES, 4 películas bucodispersables. Comercializado (11 de Noviembre de 2024). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- COLECALCIFEROL. Principio activo: 25000 UI. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25000 UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES, 4 películas bucodispersables.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Noviembre de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Julio de 2026.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Noviembre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Noviembre de 2024.

6 excipientes:

DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colecalciferol.

Descripción clínica del producto: Colecalciferol 25.000 UI comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Colecalciferol 25.000 UI 2 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: 14 de Agosto de 2026.

Código Nacional (AEMPS): 766136. Número Definitivo: 89921.