DIPROGENTA CREMA ,1 tubo de 30g.
Laboratorio titular: ORGANON PORTUGAL SOCIEDADE UNIPESSOAL LDA..
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Betametasona con antibióticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/05/2021, la dosificación es 0,5 mg/g + 1 mg/g y el contenido son 30g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BETAMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- GENTAMICINA SULFATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Julio de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Julio de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2013.
3 excipientes:
DIPROGENTA CREMA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona + gentamicina.
Descripción clínica del producto: Betametasona/Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Betametasona/Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698723. Número Definitivo: 9454504.