DIPROGENTA 0,5 MG/G + 1 MG/G CREMA , 1 tubo de 30 g.

Laboratorio titular: ORGANON PORTUGAL SOCIEDADE UNIPESSOAL LDA..

Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Betametasona con antibióticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 0,5 mg/g + 1 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- BETAMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- GENTAMICINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Marzo de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2018.

4 excipientes:

DIPROGENTA 0,5 MG/G + 1 MG/G CREMA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona + gentamicina.

Descripción clínica del producto: Betametasona/Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Betametasona/Gentamicina 0,5 mg/g + 1 mg/g crema 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 723961. Número Definitivo: 9454504IP2.