DIMINEX ANTITUSIGENO ADULTOS SUPOSITORIOS , 12 supositorios.
Laboratorio: LABORATORIOS VINAS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: COMBINACIONES DE SUPRESORES DE LA TOS Y EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del opio y expectorantes. Sustancia final: Derivados del opio y expectorantes.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/10 mg/50 mg/100 mg y el contenido son 12 supositorios.
DIMINEX ANTITUSIGENO ADULTOS SUPOSITORIOS , 12 supositorios está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 20/10/50/100 mg/mg/mg/mg.
- 2.- CLORCICLIZINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 20/10/50/100 mg/mg/mg/mg.
- 3.- EUCALIPTOL. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 20/10/50/100 mg/mg/mg/mg.
- 4.- GUAIFENESINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 20/10/50/100 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Abril de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Abril de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Abril de 2019.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: codeína + clorciclicina + eucaliptol + guaifenesina.
Descripción clínica del producto: Codeína/Clorciclicina/Eucaliptol/Guaifenesina 20 mg/10 mg/50 mg/100 mg supositorio.
Descripción clínica del producto con formato: Codeína/Clorciclicina/Eucaliptol/Guaifenesina 20 mg/10 mg/50 mg/100 mg 12 supositorios.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 699926. Número Definitivo: 47945.