DILTIX 47 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml.
Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Ibuprofeno.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/g y el contenido son 1 frasco de 60 ml.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IBUPROFENO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NOVIDOL 50 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 envase de 50 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Octubre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Octubre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Octubre de 2004.
2 excipientes:
DILTIX 47 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2C9. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica CPIC, se recomienda iniciar la terapia con el 25-50 % de la dosis inicial más baja recomendada para metabolizadores lentos del CYP2C9 e iniciar la terapia con la dosis inicial más baja recomendada para metabolizadores intermedios del CYP2C9 con una puntuación de actividad de 1.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ibuprofeno.
Descripción clínica del producto: Ibuprofeno 50 mg/g líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Ibuprofeno 50 mg/g líquido uso tópico 60 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650343. Número Definitivo: 66416.