DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos (BLISTER).

Precio DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos (BLISTER): PVP 5.92 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Opioides combinados con otros analgesicos. Sustancia final: Tramadol y paracetamol.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TRAMADOL/PARACETAMOL 75MG/650MG 20 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 75 mg/650 mg y el contenido son 20 comprimidos (BLISTER).

Formatos de presentación:

• DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos (BLISTER). Comercializado (14 de Marzo de 2012). Autorizado.
• DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos (BLISTER). Comercializado (14 de Marzo de 2012). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/650 mg/mg.
• 2.- PARACETAMOL. Principio activo: 650 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/650 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Marzo de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Marzo de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Marzo de 2012.

1 excipientes:

DILIBAN 75 mg/650 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CARBOXIMETILALMIDON SODICO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol + paracetamol.

Descripción clínica del producto: Tramadol/Paracetamol 75 mg/650 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol/Paracetamol 75 mg/650 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 688677. Número Definitivo: 75633.