DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos.

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucósidos digitálicos. Sustancia final: Digoxina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,25 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 603498 'DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1955). Autorizado.
DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. Comercializado (21 de Octubre de 2013). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DIGOXINA. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DIGOXINA KERN PHARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos.
DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. PVP 2.50€
DIGOXINA KERN PHARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1955.

Duplicidades terapéuticas:

Glucósidos digitálicos. Descripción: Glucósidos del Digitalis. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Aumento de las concentraciones de digoxina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina.

1 excipientes:

DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: digoxina.

Descripción clínica del producto: Digoxina 0,25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Digoxina 0,25 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 603498. Número Definitivo: 23850.