DIEMIL SOLUCION, 1 frasco de 180 ml.
Laboratorio: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del ergot. Sustancia final: Dihidroergocristina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/10/2021, la dosificación es 1,87 mg/5 ml + 1 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 180 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DIHIDROERGOCRISTINA MESILATO. Principio activo: 0.374 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 1,87/1 mg/mg.
- 2.- PIRACETAM. Principio activo: 0.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 1,87/1 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1982.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1982.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1999.
7 excipientes:
DIEMIL SOLUCION SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BUTILHIDROXIANISOL (E 320).
- EDETATO SODICO.
- GLICEROL (E 422).
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH (FV) 19/2013. Referencia: MUH (FV) 19/2013. Fecha: 02/07/2013 0:00:00. Derivados ergóticos: nota informativa de la AEMPS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidroergocristina + piracetam.
Descripción clínica del producto: Dihidroergocristina/Piracetam 1,87 mg/5 ml + 1 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Dihidroergocristina/Piracetam 1,87 mg/5 ml + 1 mg/5 ml solución/suspensión oral 180 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 770404. Número Definitivo: 55588.