DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml.
Precio DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml: PVP 2.23 Euros. con aportación normal (26 de Julio de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 19/05/1992 y con fecha de baja 01/06/2014.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50% y el contenido son 1 frasco de 500 ml.
Formatos de presentación:
- DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
- DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. No comercializado (01 de Abril de 1992). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 250 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml.
- GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.
- GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 10 frascos de 1.000 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1988.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1988.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1992.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml 1 frasco/bolsa.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 978270. Número Definitivo: 57864.