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DEXIDE 500 mg CAPSULAS , 50 cápsulas.

Laboratorio titular: ROTTAPHARM, S.L..

Laboratorio comercializador: MEDA PHARMA S.A.U.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Secuestradores de ácidos biliares. Sustancia final: Colextrán.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 50 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1985.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dietilaminoetil dextran.

Descripción clínica del producto: Dietilaminoetil dextran 500 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Dietilaminoetil dextran 500 mg 50 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 961789. Número Definitivo: 56430.

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