DESARROL 50 MG/ML + 25 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ESTIMULANTES DEL APETITO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Estimulantes del apetito. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estimulantes del apetito. Sustancia final: Ciproheptadina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/12/2023, la dosificación es 50 mg/ml + 25 mg/ml + 0,2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CARNITINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50/25/0,2 mg/mg/mg.
- 2.- ASPARTATO ARGININA. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50/25/0,2 mg/mg/mg.
- 3.- CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50/25/0,2 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1972.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1972.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1972.
5 excipientes:
DESARROL 50 MG/ML + 25 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- AMARANTO (CI=16185,E-123).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- METIL PARABEN SODICO.
- SACAROSA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina + arginina + ciproheptadina.
Descripción clínica del producto: Carnitina/Arginina/Ciproheptadina 50 mg/ml + 25 mg/ml + 0,2 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Carnitina/Arginina/Ciproheptadina 50 mg/ml + 25 mg/ml + 0,2 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 742593. Número Definitivo: 50242.