El medicamento 'DERMOMYCOSE SOLUCION ALCOHOLICA, 1 frasco de 50 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

DERMOMYCOSE SOLUCION ALCOHOLICA, 1 frasco de 50 ml.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antifúngicos para uso tópico. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 8 mg/ml + 0,0927 mg/ml + 16 mg/ml + 80 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (4 principios activos):

1.- BORICO ACIDO. Principio activo: 8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- FENOL. Principio activo: 0,0927 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
3.- FUCHSINA SOLUCION ALCOHOLICA. Principio activo: 16 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
4.- RESORCINOL. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Mayo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Mayo de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido bórico + fenol + fuchsina básica + resorcinol.

Descripción clínica del producto: Ácido bórico/Fenol/Fuchsina básica/Resorcinol 8 mg/ml + 16 mg/ml + 0,0927 mg/ml + 80 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido bórico/Fenol/Fuchsina básica/Resorcinol 8 mg/ml + 16 mg/ml + 0,0927 mg/ml + 80 mg/ml líquido uso tópico 50 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 742502. Número Definitivo: 25411.