DERMO-HUBBER 10 MG/G + 3,5 MG/G + 600 UI/G POMADA, 1 tubo de 5 g.
Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides de baja potencia en combinación con antibióticos. Sustancia final: Hidrocortisona con antibióticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 10 mg/g + 600 UI/g + 3,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 5 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (3 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA ACETATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- BACITRACINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1956.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1956.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1956.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + bacitracina + neomicina.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Bacitracina/Neomicina 10 mg/g + 600 UI/g + 3,5 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Bacitracina/Neomicina 10 mg/g + 600 UI/g + 3,5 mg/g pomada 5 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 742288. Número Definitivo: 25490.