DERMO H POMADA INFANTIL , 1 tubo de 45 g.
Laboratorio: URIACH AQUILEA OTC, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos con zinc. Sustancia final: Zinc óxido, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,25 mg/g + 50 mg/g +1.000 UI/g + 145 mg/g y el contenido son 1 tubo de 45 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (4 principios activos):
- 1.- BENZALCONIO CLORURO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- ACEITE DIMETICONA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- RETINOL. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 4.- ZINC OXIDO. Principio activo: 145 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1961.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Noviembre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Noviembre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Noviembre de 2013.
1 excipientes:
DERMO H POMADA INFANTIL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: benzalconio cloruro + dimeticona + retinol + zinc óxido.
Descripción clínica del producto: Benzalconio cloruro/Dimeticona/Retinol/Zinc óxido 0,25 mg/g + 50 mg/g +1.000 UI/g + 145 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Benzalconio cloruro/Dimeticona/Retinol/Zinc óxido 0,25 mg/g + 50 mg/g +1.000 UI/g + 145 mg/g pomada 45 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 742452. Número Definitivo: 36900.