El medicamento 'DEPOCYTE 50 mg SUSPENSION PARA INYECCION, 1 vial de 5 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

DEPOCYTE 50 mg SUSPENSION PARA INYECCION, 1 vial de 5 ml.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: PACIRA LIMITED.

Laboratorio comercializador: NO PROCEDE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Citarabina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRATECAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CITARABINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Mayo de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2018.

3 excipientes:

DEPOCYTE 50 mg SUSPENSION PARA INYECCION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/02/2017. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citarabina.

Descripción clínica del producto: Citarabina liposomal 10 mg/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Citarabina liposomal 10 mg/ml inyectable 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 812065. Número Definitivo: 01187001.