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DEPAKINE CRONO 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos.

Precio DEPAKINE CRONO 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos: PVP 12.05 Euros. con aportación especial (19 de Abril de 2024).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS.

Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de los ácidos grasos. Sustancia final: Ácido valproico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO VALPROICO 333MG/145MG 100 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/03/2019, la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 comprimidos.

▼ El medicamento 'DEPAKINE CRONO 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Marzo de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Marzo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Marzo de 2019.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio (Valproato sodio/Ácido valproico) 500 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio (Valproato sodio/Ácido valproico) 500 mg 100 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 725108. Número Definitivo: 419721021-06-2011.