DEMUSIN COMPRIMIDOS, 30 comprimidos.
Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPROPULSIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antipropulsivos. Sustancia final: Etilmorfina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/100 mg/500 mg y el contenido son 30 comprimidos.
DEMUSIN COMPRIMIDOS, 30 comprimidos está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ETILMORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/100/500 mg/mg/mg.
- 2.- DIASTASA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/100/500 mg/mg/mg.
- 3.- TANATO DE ALBUMINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/100/500 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1958.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Diciembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Diciembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2016.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con diarrea de causa desconocida Riesgo paciente: - Riesgo de retraso diagnóstico- Pueden agravar el estreñimiento con incontinencia- Pueden precipitar megacolon toxico en la enfermedad inflamatoria intestinal- Pueden retrasar curación en gastroenteritis no diagnosticada Recomendación: Evitar su utilización . Se recomienda valorar otras alternativas como dieta astringente o colestiramina.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etilmorfina + diastasa + tanato de albúmina.
Descripción clínica del producto: Etilmorfina/Diastasa/Tanato de albúmina 10 mg/100 mg/500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Etilmorfina/Diastasa/Tanato de albúmina 10 mg/100 mg/500 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 741389. Número Definitivo: 28724.