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DARUNAVIR TARBIS 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos.

Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de proteasa. Sustancia final: DARUNAVIR.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 800 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Junio de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Junio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Junio de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: darunavir.

Descripción clínica del producto: Darunavir 800 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Darunavir 800 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 728807. Número Definitivo: 85186.